Lernen Sie die Prinzipien der Arzneimittelentwicklung kennen – von der vorklinischen Forschung bis zur Genehmigung. Themen wie Good Clinical Practice (ICH-GCP), Rollen im Studienumfeld und regulatorische Rahmenbedingungen bilden das Fundament.
Für (angehende) Monitors, CRA-Assistenten und Site Manager. Inhalt: Aufgaben und Verantwortung des Monitors, Besuchsarten, Qualitätsmanagement, Risikobasierte Überwachung und Kommunikation mit Prüfzentren.
Hier dreht sich alles um effiziente Planung, Steuerung und Kommunikation im Studienalltag. Sie lernen Tools und Methoden kennen, um Studien zeitgerecht, budgettreu und qualitativ hochwertig umzusetzen.
Eine praxisorientierte Einführung in die tägliche Arbeit an Studienzentren: Dokumentation, Patientenbetreuung, Datenerfassung, regulatorische Dokumente und Zusammenarbeit im Studienteam. Ideal für Neueinsteiger in klinische Prüfungen.
Sie suchen spezielle Inhalte für Ihr Team oder Ihr Studienzentrum? Gerne entwickeln wir individuelle Schulungskonzepte – vor Ort, online oder in hybrider Form – abgestimmt auf Ihre Anforderungen und Vorkenntnisse.
Unsere Trainerinnen und Trainer verfügen über langjährige Erfahrung in internationalen Studienprojekten und verbinden fundiertes Fachwissen mit Begeisterung für die klinische Forschung. Wir möchten, dass Sie nicht nur lernen, sondern verstehen, anwenden und gestalten.
Kontaktieren Sie uns – wir beraten Sie gerne zu Terminen, Formaten und Inhalten.
Gemeinsam entwickeln wir das passende Weiterbildungsprogramm für Ihr Team.
